អំពូល monochromatic ចំនួនប្រាំដែលប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ

ពន្លឺគឺជាកត្តាបរិស្ថានជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិ។ វាមិនត្រឹមតែជាប្រភពថាមពលមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជានិយតករដ៏សំខាន់នៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិផងដែរ។ ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិមិនត្រឹមតែត្រូវបានកម្រិតដោយបរិមាណពន្លឺ ឬអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺប៉ុណ្ណោះទេ (ដង់ស៊ីតេលំហូរនៃហ្វូតុន ដង់ស៊ីតេលំហូរនៃហ្វូតុន PFD) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដោយគុណភាពពន្លឺ ពោលគឺ រលកពន្លឺ និងវិទ្យុសកម្មផ្សេងៗគ្នា និងសមាមាត្រសមាសភាពផ្សេងគ្នារបស់វា។

វិសាលគមព្រះអាទិត្យអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (អ៊ុលត្រាវីយូឡេ, យូវី

រុក្ខជាតិអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងគុណភាពពន្លឺ អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺ ប្រវែងនៃពន្លឺ និងទិសដៅនៅក្នុងបរិយាកាសដែលកំពុងលូតលាស់ ហើយផ្តួចផ្តើមការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា និង morphological ចាំបាច់ដើម្បីរស់រានមានជីវិតនៅក្នុងបរិស្ថាននេះ។ ពន្លឺពណ៌ខៀវ ពន្លឺក្រហម និងពន្លឺក្រហមឆ្ងាយ ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រង photomorphogenesis នៃរុក្ខជាតិ។ Photoreceptors (phytochrome, Phy), cryptochrome (Cry) និង photoreceptors (phototropin, Phot) ទទួលសញ្ញាពន្លឺ និងជំរុញការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិតាមរយៈការបញ្ជូនសញ្ញា។

ពន្លឺ monochromatic ដូចដែលបានប្រើនៅទីនេះ សំដៅទៅលើពន្លឺនៅក្នុងជួររលកពន្លឺជាក់លាក់មួយ។ ជួរនៃប្រវែងរលកនៃពន្លឺ monochromatic ដូចគ្នាដែលបានប្រើនៅក្នុងការពិសោធន៍ផ្សេងៗគ្នាគឺមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាទាំងស្រុងទេ ហើយពន្លឺ monochromatic ផ្សេងទៀតដែលស្រដៀងគ្នាក្នុងប្រវែងរលកតែងតែត្រួតលើគ្នាទៅវិសាលភាពផ្សេងៗ ជាពិសេសមុនពេលលេចចេញនូវប្រភពពន្លឺ LED monochromatic ។ នៅក្នុងវិធីនេះ, ធម្មជាតិនឹងមានលទ្ធផលផ្សេងគ្នានិងសូម្បីតែផ្ទុយ។

ពន្លឺក្រហម (R) រារាំងការពន្លូតនៃផ្នែកខាងក្នុង ជំរុញការចេញផ្កានៅពេលក្រោយ និងការភ្ជួររាស់ ពន្យារភាពខុសគ្នានៃផ្កា និងបង្កើនសារធាតុ anthocyanins, chlorophyll និង carotenoids ។ ពន្លឺក្រហមអាចបណ្តាលឱ្យមានចលនាពន្លឺវិជ្ជមាននៅក្នុងឫស Arabidopsis ។ ពន្លឺក្រហមមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានទៅលើភាពធន់របស់រុក្ខជាតិចំពោះភាពតានតឹងនៃ biotic និង abiotic ។

ពន្លឺក្រហមឆ្ងាយ (FR) អាចប្រឆាំងនឹងឥទ្ធិពលពន្លឺក្រហមក្នុងករណីជាច្រើន។ សមាមាត្រ R/FR ទាប បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃសមត្ថភាពសំយោគរស្មីសំយោគនៃសណ្តែកតម្រងនោម។ នៅក្នុងបន្ទប់លូតលាស់ ចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសពណ៌សត្រូវបានប្រើជាប្រភពពន្លឺចម្បង ហើយវិទ្យុសកម្មក្រហមឆ្ងាយ (កំពូលនៃការបំភាយនៃ 734 nm) ត្រូវបានបន្ថែមដោយ LEDs ដើម្បីកាត់បន្ថយបរិមាណ anthocyanin, carotenoid និង chlorophyll និងទម្ងន់ស្រស់។ ទំងន់ស្ងួតប្រវែងដើមប្រវែងស្លឹកនិងស្លឹកត្រូវបានផលិត។ ទទឹងត្រូវបានកើនឡើង។ ឥទ្ធិពលនៃ FR បន្ថែមលើការលូតលាស់អាចបណ្តាលមកពីការកើនឡើងនៃការស្រូបយកពន្លឺដោយសារការកើនឡើងនៃតំបន់ស្លឹក។ Arabidopsis thaliana ដែលដាំដុះក្រោមលក្ខខណ្ឌ R/FR ទាបមានទំហំធំ និងក្រាស់ជាងពូជដែលដាំដុះក្រោម R/FR ខ្ពស់ ជាមួយនឹងជីវម៉ាស់ធំ និងអាចសម្របខ្លួនបានដោយភាពត្រជាក់ខ្លាំង។ សមាមាត្រផ្សេងគ្នានៃ R/FR ក៏អាចផ្លាស់ប្តូរការអត់ធ្មត់អំបិលរបស់រុក្ខជាតិផងដែរ។

ជាទូទៅ ការបង្កើនប្រភាគនៃពន្លឺពណ៌ខៀវនៅក្នុងពន្លឺពណ៌សអាចកាត់បន្ថយចន្លោះប្រហោង កាត់បន្ថយផ្ទៃស្លឹក កាត់បន្ថយអត្រាកំណើនដែលទាក់ទង និងបង្កើនសមាមាត្រអាសូត/កាបូន (N/C)។

ការសំយោគ chlorophyll រុក្ខជាតិខ្ពស់ និងការបង្កើត chloroplast ក៏ដូចជា chloroplasts ដែលមានសមាមាត្រ chlorophyll a/b ខ្ពស់ និងកម្រិត carotenoid ទាប ត្រូវការពន្លឺពណ៌ខៀវ។ នៅក្រោមពន្លឺពណ៌ក្រហម អត្រានៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៃកោសិកាសារាយបានថយចុះជាលំដាប់ ហើយអត្រានៃការធ្វើរស្មីសំយោគបានងើបឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីពន្លឺពណ៌ខៀវ ឬបន្ថែមពន្លឺពណ៌ខៀវនៅក្រោមពន្លឺក្រហមជាបន្តបន្ទាប់។ នៅពេលដែលកោសិកាថ្នាំជក់ដែលកំពុងលូតលាស់ងងឹតត្រូវបានផ្ទេរទៅពន្លឺពណ៌ខៀវបន្តរយៈពេល 3 ថ្ងៃ បរិមាណសរុប និងក្លរ៉ូហ្វីលនៃ rubulose-1, 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (Rubisco) កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ស្របនឹងបញ្ហានេះ ទម្ងន់ស្ងួតនៃកោសិកាក្នុងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយវប្បធម៌ឯកតាក៏កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងផងដែរ ខណៈពេលដែលវាកើនឡើងយឺតៗក្រោមពន្លឺក្រហមជាបន្តបន្ទាប់។

ជាក់ស្តែង សម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ មានតែពន្លឺក្រហមមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។ ស្រូវសាលីអាចបញ្ចប់វដ្តជីវិតរបស់វាក្រោមប្រភព LEDs ពណ៌ក្រហមតែមួយ ប៉ុន្តែដើម្បីទទួលបានរុក្ខជាតិខ្ពស់ និងគ្រាប់ពូជមួយចំនួនធំ ត្រូវតែបន្ថែមពន្លឺពណ៌ខៀវដែលសមស្រប (តារាងទី 1)។ ទិន្នផលនៃសាឡាត់ spinach និង radish ដែលដាំដុះក្រោមពន្លឺក្រហមតែមួយគឺទាបជាងរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្រោមការរួមបញ្ចូលគ្នានៃពណ៌ក្រហមនិងពណ៌ខៀវខណៈពេលដែលទិន្នផលនៃរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្រោមការរួមបញ្ចូលគ្នានៃពណ៌ក្រហមនិងពណ៌ខៀវជាមួយនឹងពន្លឺពណ៌ខៀវសមរម្យគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹង រុក្ខជាតិដែលដុះនៅក្រោមចង្កៀង fluorescent ពណ៌សត្រជាក់។ ដូចគ្នានេះដែរ Arabidopsis thaliana អាចបង្កើតគ្រាប់ពូជនៅក្រោមពន្លឺក្រហមតែមួយ ប៉ុន្តែវាលូតលាស់ក្រោមការរួមផ្សំនៃពន្លឺពណ៌ក្រហម និងពណ៌ខៀវ ដោយសារសមាមាត្រនៃពន្លឺពណ៌ខៀវមានការថយចុះ (10% ទៅ 1%) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្រោមចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសពណ៌សត្រជាក់។ ការចេញផ្កា ការចេញផ្កា និងលទ្ធផលត្រូវបានពន្យារពេល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិន្នផលគ្រាប់ពូជនៃរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្រោមការរួមផ្សំនៃពន្លឺពណ៌ក្រហម និងពណ៌ខៀវដែលមានពន្លឺពណ៌ខៀវ 10% គឺមានតែពាក់កណ្តាលនៃរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្រោមចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសពណ៌សត្រជាក់ប៉ុណ្ណោះ។ ពន្លឺពណ៌ខៀវខ្លាំងពេករារាំងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ កាត់ផ្នែកខាងក្នុងខ្លី កាត់បន្ថយការបែកមែក កាត់បន្ថយផ្ទៃដីស្លឹក និងកាត់បន្ថយទម្ងន់ស្ងួតសរុប។ រុក្ខជាតិមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់ក្នុងតម្រូវការពន្លឺពណ៌ខៀវ។

គួរកត់សំគាល់ថា ទោះបីជាការសិក្សាមួយចំនួនដែលប្រើប្រាស់ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃប្រភពពន្លឺបានបង្ហាញថា ភាពខុសគ្នានៃសរីរវិទ្យា និងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិគឺទាក់ទងទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃសមាមាត្រនៃពន្លឺពណ៌ខៀវនៅក្នុងវិសាលគម ប៉ុន្តែការសន្និដ្ឋាននៅតែមានបញ្ហាដោយសារតែសមាសធាតុនៃពន្លឺពណ៌ខៀវ។ ពន្លឺដែលបញ្ចេញដោយប្រភេទផ្សេងគ្នានៃចង្កៀងដែលប្រើគឺខុសគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ទោះបីជាទម្ងន់ស្ងួតនៃសណ្តែកសៀង និងរុក្ខជាតិ sorghum ដែលដុះនៅក្រោមចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសពន្លឺដូចគ្នា និងអត្រារស្មីសំយោគសុទ្ធក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃស្លឹកគឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំងដែលដាំដុះក្រោមចង្កៀងសូដ្យូមសម្ពាធទាប លទ្ធផលទាំងនេះមិនអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈទាំងស្រុងដោយពន្លឺពណ៌ខៀវក្រោម ចង្កៀងសូដ្យូមសម្ពាធទាប។ កង្វះខ្ញុំខ្លាចវាទាក់ទងនឹងពន្លឺពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតងនៅក្រោមចង្កៀងសូដ្យូមសម្ពាធទាប និងពន្លឺពណ៌ក្រហមពណ៌ទឹកក្រូច។

ទំងន់ស្ងួតនៃសំណាបប៉េងប៉ោះដែលដាំដុះក្រោមពន្លឺពណ៌ស (មានពន្លឺក្រហម ខៀវ និងបៃតង) គឺទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងនៃសំណាបដែលដាំដុះក្រោមពន្លឺក្រហម និងខៀវ។ ការរកឃើញវិសាលគមនៃការទប់ស្កាត់ការលូតលាស់នៅក្នុងវប្បធម៌ជាលិកាបានបង្ហាញថាគុណភាពពន្លឺដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់បំផុតគឺពន្លឺពណ៌បៃតងដែលមានកំពូលនៅ 550 nm ។ កម្ពស់រុក្ខជាតិ ទម្ងន់ស្រស់ និងស្ងួតនៃផ្កាម៉ារីហ្គោលដែលដាំដុះក្រោមពន្លឺភ្លើងពណ៌បៃតង បានកើនឡើងពី 30% ទៅ 50% បើធៀបនឹងរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្រោមពន្លឺវិសាលគមពេញលេញ។ ពន្លឺពណ៌បៃតងដែលពោរពេញដោយវិសាលគមធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិខ្លី និងស្ងួត ហើយទម្ងន់ស្រស់ត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ការដកពន្លឺពណ៌បៃតងជួយពង្រឹងការចេញផ្ការបស់ marigold ខណៈពេលដែលការបន្ថែមពន្លឺពណ៌បៃតងរារាំងការចេញផ្ការបស់ Dianthus និងសាឡាត់។

ទោះ​យ៉ាង​ណា​ក៏​មាន​របាយការណ៍​ពី​ភ្លើង​ខៀវ​ជំរុញ​កំណើន​សេដ្ឋកិច្ច​ផង​ដែរ។ Kim et al ។ បានសន្និដ្ឋានថា ពន្លឺពណ៌ខៀវរួមបញ្ចូលគ្នា (LEDs) បន្ថែមពន្លឺពណ៌បៃតងនាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានថាការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានរារាំងនៅពេលដែលពន្លឺពណ៌បៃតងលើសពី 50% ខណៈពេលដែលការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានពង្រឹងនៅពេលដែលសមាមាត្រពន្លឺពណ៌បៃតងតិចជាង 24% ។ ទោះបីជាទម្ងន់ស្ងួតនៃផ្នែកខាងលើនៃសាឡាត់ត្រូវបានកើនឡើងដោយពន្លឺពណ៌បៃតងដែលបានបន្ថែមដោយពន្លឺ fluorescent ពណ៌បៃតងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយពន្លឺរួមបញ្ចូលគ្នាពណ៌ក្រហមនិងពណ៌ខៀវដែលផ្តល់ដោយ LED ក៏ដោយក៏ការសន្និដ្ឋានថាការបន្ថែមពន្លឺពណ៌បៃតងជួយបង្កើនការលូតលាស់និងផលិតកាន់តែច្រើន។ ជីវម៉ាស់ជាងពន្លឺពណ៌សត្រជាក់គឺមានបញ្ហា៖ (1) ទម្ងន់ស្ងួតនៃជីវម៉ាស់ដែលគេសង្កេតឃើញគឺគ្រាន់តែជាទម្ងន់ស្ងួតនៃផ្នែកពីលើដីប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើទម្ងន់ស្ងួតនៃប្រព័ន្ធឫសក្រោមដីត្រូវបានរួមបញ្ចូលលទ្ធផលអាចខុសគ្នា; (2) ផ្នែកខាងលើនៃសាឡាត់ដែលដាំដុះនៅក្រោមភ្លើងក្រហម ខៀវ និងបៃតង រុក្ខជាតិដែលលូតលាស់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្រោមចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសពណ៌សត្រជាក់ទំនងជាមានពន្លឺពណ៌បៃតង (24%) ដែលមាននៅក្នុងចង្កៀងបីពណ៌តិចជាងលទ្ធផល។ នៃចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសពណ៌សត្រជាក់ (51%) នោះគឺជាឥទ្ធិពលទប់ស្កាត់ពន្លឺពណ៌បៃតងនៃចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសពណ៌សត្រជាក់គឺធំជាងពណ៌ទាំងបី។ លទ្ធផលនៃចង្កៀង; (3) អត្រានៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៃរុក្ខជាតិដែលដាំដុះក្រោមការរួមផ្សំនៃពន្លឺក្រហម និងខៀវ គឺខ្ពស់ជាងរុក្ខជាតិដែលលូតលាស់ក្រោមពន្លឺពណ៌បៃតង ដែលគាំទ្រការរំពឹងទុកពីមុន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលគ្រាប់ពូជដោយប្រើឡាស៊ែរពណ៌បៃតងអាចធ្វើឱ្យ radishes និងការ៉ុតមានទំហំធំជាងការគ្រប់គ្រងពីរដង។ ជីពចរពណ៌បៃតងស្រអាប់អាចពន្លឿនការពន្លូតនៃសំណាបដែលកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងទីងងឹត ពោលគឺជំរុញឱ្យមានការពន្លូតដើម។ ការព្យាបាលសំណាប Arabidopsis thaliana ជាមួយនឹងពន្លឺពណ៌បៃតងតែមួយ (525 nm ± 16 nm) ជីពចរ (11.1 μmol·m-2·s-1, 9 s) ពីប្រភព LED បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃប្រតិចារិក plastid និងការកើនឡើងនៃការលូតលាស់ដើម។ អត្រា។

ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យស្រាវជ្រាវជីវវិទ្យារុក្ខជាតិរយៈពេល 50 ឆ្នាំកន្លងមក តួនាទីនៃពន្លឺពណ៌បៃតងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខជាតិ ការចេញផ្កា ការបើកមាត់ ការលូតលាស់ដើម ការបញ្ចេញហ្សែន chloroplast និងបទបញ្ជាការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានពិភាក្សា។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រព័ន្ធយល់ឃើញពន្លឺពណ៌បៃតងគឺមានភាពសុខដុមជាមួយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាក្រហមនិងខៀវ។ គ្រប់គ្រងការលូតលាស់ និងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ។ ចំណាំថានៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញនេះពន្លឺពណ៌បៃតង (500 ~ 600nm) ត្រូវបានពង្រីកដើម្បីរួមបញ្ចូលផ្នែកពណ៌លឿងនៃវិសាលគម (580 ~ 600nm) ។

ពន្លឺពណ៌លឿង (580 ~ 600nm) រារាំងការលូតលាស់របស់សាឡាត់។ លទ្ធផលនៃមាតិកាក្លរ៉ូហ្វីល និងទម្ងន់ស្ងួតសម្រាប់សមាមាត្រផ្សេងគ្នានៃពន្លឺក្រហម ក្រហមឆ្ងាយ ខៀវ អ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងពន្លឺពណ៌លឿងរៀងៗខ្លួនបង្ហាញថា មានតែពន្លឺពណ៌លឿង (580 ~ 600nm) អាចពន្យល់ពីភាពខុសគ្នានៃឥទ្ធិពលនៃការលូតលាស់រវាងចង្កៀងសូដ្យូមដែលមានសម្ពាធខ្ពស់ និងលោហៈ halide ។ ចង្កៀង។ នោះគឺពន្លឺពណ៌លឿងរារាំងការលូតលាស់។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ពន្លឺពណ៌លឿង (កំពូលនៅ 595 nm) បានរារាំងការលូតលាស់ត្រសក់ខ្លាំងជាងពន្លឺពណ៌បៃតង (កំពូលនៅ 520 nm)។

ការសន្និដ្ឋានមួយចំនួនអំពីឥទ្ធិពលផ្ទុយគ្នានៃពន្លឺពណ៌លឿង/បៃតងអាចបណ្តាលមកពីជួរមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៃប្រវែងរលកនៃពន្លឺដែលប្រើក្នុងការសិក្សាទាំងនោះ។ លើសពីនេះទៅទៀត ដោយសារតែអ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះចាត់ថ្នាក់ពន្លឺពី 500 ទៅ 600 nm ជាពន្លឺពណ៌បៃតង មានអក្សរសិល្ប៍តិចតួចអំពីឥទ្ធិពលនៃពន្លឺពណ៌លឿង (580-600 nm) លើការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិ។

កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេកាត់បន្ថយតំបន់ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិ រារាំងការពន្លូតរបស់ hypocotyl កាត់បន្ថយការសំយោគរស្មីសំយោគ និងផលិតភាព និងធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិងាយរងការវាយប្រហារដោយមេរោគ ប៉ុន្តែអាចជំរុញការសំយោគ flavonoid និងយន្តការការពារ។ UV-B អាចកាត់បន្ថយខ្លឹមសារនៃអាស៊ីត ascorbic និង β-carotene ប៉ុន្តែអាចជំរុញការសំយោគ anthocyanin ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ កាំរស្មី UV-B បណ្តាលឱ្យមាន phenotype រុក្ខជាតិតឿ, ស្លឹកតូច, ក្រាស់, petiole ខ្លី, សាខា axillary កើនឡើង និងការផ្លាស់ប្តូរសមាមាត្រឫស/មកុដ។

លទ្ធផលនៃការស៊ើបអង្កេតលើពូជស្រូវចំនួន 16 មកពីតំបន់ចំនួន 7 នៃប្រទេសចិន ឥណ្ឌា ហ្វីលីពីន នេប៉ាល់ ថៃ វៀតណាម និងស្រីលង្កា នៅក្នុងផ្ទះកញ្ចក់បានបង្ហាញថា ការបន្ថែមកាំរស្មី UV-B បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃជីវម៉ាស់សរុប។ ពូជ (មានតែមួយពូជដែលឈានដល់កម្រិតគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីស្រីលង្កា) ពូជចំនួន 12 (ក្នុងនោះមាន 6 យ៉ាងសំខាន់) ហើយពូជដែលមានប្រតិកម្មកាំរស្មី UV-B ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងតំបន់ស្លឹក និងទំហំរបស់រោង។ មានពូជចំនួន 6 ដែលមានបរិមាណក្លរ៉ូហ្វីលកើនឡើង (2 ក្នុងចំណោមនោះឈានដល់កម្រិតសំខាន់); ពូជចំនួន 5 ដែលមានអត្រាធ្វើរស្មីសំយោគស្លឹកកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង និងពូជ 1 ដែលមានការកែលម្អយ៉ាងខ្លាំង (ជីវម៉ាស់សរុបរបស់វាក៏កើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់) ។

សមាមាត្រនៃ UV-B/PAR គឺជាកត្តាកំណត់ដ៏សំខាន់នៃការឆ្លើយតបរបស់រុក្ខជាតិចំពោះ UV-B ។ ជាឧទាហរណ៍ កាំរស្មី UV-B និង PAR រួមគ្នាជះឥទ្ធិពលលើរូបវិទ្យា និងទិន្នផលប្រេងរបស់ជីអង្កាម ដែលតម្រូវឱ្យមានកម្រិតខ្ពស់នៃពន្លឺធម្មជាតិដែលមិនចម្រោះ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍នៃឥទ្ធិពលកាំរស្មី UV-B ទោះបីជាមានប្រយោជន៍ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណកត្តាចម្លងនិងកត្តាម៉ូលេគុលនិងសរីរវិទ្យាផ្សេងទៀតគឺដោយសារតែការប្រើប្រាស់កម្រិតខ្ពស់នៃកាំរស្មី UV-B មិនមានសារធាតុផ្សំពីកាំរស្មី UV-A និងជាញឹកញាប់ PAR ផ្ទៃខាងក្រោយទាប។ លទ្ធផលជាធម្មតាមិនត្រូវបានបញ្ចូលដោយមេកានិចទៅក្នុងបរិយាកាសធម្មជាតិទេ។ ការសិក្សាតាមវាលជាធម្មតាប្រើចង្កៀងកាំរស្មី UV ដើម្បីលើក ឬប្រើតម្រងដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិត UV-B ។